Број на кабина: 224785-91-5 Молекуларна формула: C23H33ClN6O4S
| Точка на топење | 214-216°C |
| Густина | N/A |
| температура на складирање | Инертна атмосфера, 2-8°C |
| растворливост | N/A |
| оптичка активност | N/A |
| Изглед | Бело до целосно бело кистално |
| Чистота | ≥98% |
беше второто средство кое се продаваше и имаше предност што времето на неговото појавување не беше намалено со земање на лекот на полн стомак.Тој е 30 пати помоќен како инхибитор на PDE5 (средна IC50, 3,9 nM) од силденафилот и 10 пати посилен од тадалафилот, со поголема селективност (>1.000 пати) за човечки PDE5 отколку за човечки PDE2, PDE3 и PDE4 и умерена селективност (>80 пати) за PDE1.Инхибиторната селективност на PDE и ин витро и ин виво моќта на новиот PDE5 инхибитор.специфично ја инхибираше хидролизата на cGMP со PDE5, со IC50 од 0,7 nM (силденафил 6,6 nM).IC50 за PDE1 беше 180 nM, за PDE6 11 nM и за PDE2, PDE3 и PDE4 повеќе од 1.000 nM.
Селективен инхибитор на фсфодиестераза тип 5 (PDE5).
Докторот советува за употреба
Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја
