Број на кабина: 147403-03-0 Молекуларна формула: C24H29N5O3
| Точка на топење | 230°C |
| Густина | 1,41 g/cm³ |
| температура на складирање | 2-8℃ |
| растворливост | Речиси е нерастворлив во вода, а растворливоста во етанол е 5,5 mg/m |
| оптичка активност | +76,5 степени (C=1, етанол) |
| Изглед | бела или целосно бела цврста, без мирис |
е непептиден, орално ефикасен антагонист на рецепторот на ангиотензин II (AT).Има висока селективност кон рецепторот тип I (AT1) и може да биде конкурентно антагонизиран без никакви стимулирачки ефекти.Исто така, може да го инхибира ослободувањето на алдостерол посредувано од AT1 рецепторот од надбубрежните гломеруларни клетки, но нема инхибиторен ефект врз ослободувањето индуцирано на калиум, што укажува на неговиот селективен ефект врз AT1 рецепторите.Ин виво експериментите на различни типови на животински модели со хипертензија покажаа дека има добар антихипертензивен ефект и нема значително влијание врз срцевата контрактилна функција и отчукувањата на срцето.Нема антихипертензивен ефект врз животни со нормален крвен притисок
Антихипертензивни лекови.е антагонист на рецепторот на ангиотензин II (Ang II) кој селективно го блокира врзувањето на Ang II со AT1 рецепторите (неговиот специфичен антагонистички ефект врз AT1 рецепторите е околу 20000 пати поголем од оној на AT2), со што ја инхибира васкуларната контракција и ослободувањето на алдостерон, што резултира со хипотензивни ефекти
Препорачаната почетна доза за таблети е 80 mg (2 таблети), која се зема орално еднаш дневно.Општо земено, ако е неефикасна 4 недели, дозата може да се зголеми на 160 mg (4 таблети) еднаш дневно.Според странските податоци за клиничка апликација, максималната доза може да достигне 320 mg (8 таблети) еднаш дневно
1. Пациенти со хипертензија комплицирана со дијабетес, хипертензија комплицирана со нефропатија или едноставна дијабетична нефропатија,
2.пациенти со хипертензија комплицирана со срцева слабост или миокарден инфаркт
