l Cas број: 171596-29-5 Молекуларна формула: C22H19N3O4
| Точка на топење | >193°C |
| Густина | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| температура на складирање | -20°C |
| растворливост | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| оптичка активност | [α]/D +68 до +78°, c = 1 во хлороформ-d |
| Изглед | Бело до целосно бело Цврсто |
| Чистота | ≥98% |
(пазарно име или ) е еден вид PDE5 инхибитор кој се користи за третман на еректилна дисфункција, бенигна хипертрофија на простатата и пулмонална артериска хипертензија.Ефектот е опуштање на мускулите на крвните садови и зголемување на протокот на крв во кавернозното тело.Механизмот на дејство на е преку инхибиција на активноста на cGMP специфичната фосфодиестераза тип 5 (PDE5).PDE5 го деградира cGMP во кавернозното тело лоцирано околу пенисот.Затоа, тадалафи доведува до зголемена концентрација на cGMP што дополнително предизвикува релаксација на мазните мускули и зголемен проток на крв во кавернозното тело.Некои клинички студии, исто така, имплицираа дека може да ја подобрат функцијата на ендотелија кај мажи со зголемен кардиоваскуларен ризик и да ги намалат симптомите на уринарниот тракт секундарни на бенигната хиперплазија на простатата.
аналгетик, блокатор на апсорпција, агонист на му-опиод рецептор.Инхибитор на фосфодиестераза 5.се користи за третман на еректилна дисфункција.
е различен по структура и од силденафил и од варденафил.Брзо се апсорбира и го достигнува својот врв во концентрацијата (378 μg/L по доза од 20 mg) по 2 часа, покажувајќи долг полуживот од 17,5 часа.Исто така, се метаболизира во црниот дроб (CYP3A4).Имено, неговата фармакокинетика не е клинички под влијание на внесот на алкохол или храна или од фактори како што се дијабетес или нарушена хепатална или бубрежна функција.
