Број на кабини: 146-56-5 Молекуларна формула: C20H21ClN2O4

Производи

Број на кабини: 146-56-5 Молекуларна формула: C20H21ClN2O4

Краток опис:

Број на каси: 146-56-5
Хемиско име:
Молекуларна формула: C20H21ClN2O4
Синоними: хлорампридин


Детали за производот

Ознаки на производи

спецификација на производи

Точка на топење 176-178°C
Густина 1,02 g/cm³
температура на складирање искина на собна температура, надвор од директна сончева светлина и во влажна средина
растворливост 50 mg/ml (во етанол);Нерастворлив во вода
оптичка активност +111,6 степени (C=1, метанол)
Изглед бел или речиси бел кристален прав
Чистота ≥97%

фармакологија на производи

е „антагонист на дихидропиридин на калциум“ (антагонист на калциум или блокатор на бавен канал) кој го инхибира движењето на „јоните на калциум“ кон васкуларните мазни мускулни клетки и срцевите миоцити.Експерименталните податоци сугерираат дека е поврзано со „врзувачки места“ за „дихидропиридини“ и „не-дихидропиридини“.И срцевите и васкуларните „контрактилни процеси“ на мазните мускули зависат од влегувањето на „екстрацелуларните јони на калциум“ во овие клетки преку специфични јонски канали.селективно го инхибира протокот на јони на калциум низ овие клеточни мембрани, механизам кој влијае на васкуларните мазни мускулни клетки повеќе отколку на срцевите клетки.Негативен инотропен (инотропен) ефект, или намалување на контрактилноста на миокардот, може да се открие ин витро.Сепак, таквите ефекти не се забележани кај животни кои се администрираат во рамките на пропишаната терапевтска доза.Серумските концентрации на калциум не се засегнати од .Во опсегот на физиолошката pH вредност, е јонизирано соединение (pKa=8,6) чија интеракција со рецепторите на калциумовите канали се карактеризира со прогресивна стапка на конјугација и дисоцијација на местото на врзување на рецепторот и овој механизам на прогресивна брзина резултира со прогресивен почеток.

Употреба и дозирање

е периферен артериски вазодилататор кој делува директно на васкуларните мазни мускули, што резултира со намалување на периферниот васкуларен отпор и намалување на крвниот притисок.Точниот механизам со кој се ублажува ангина не е целосно разбран, но се смета дека го вклучува следново: Ангина при напор: Кај пациенти со ангина напор, NORVASC го намалува вкупниот периферен отпор (по оптоварување) за време на срцевата работа на кое било дадено ниво на вежбање и ја намалува стапката производ под притисок, со што се намалува побарувачката на миокарден кислород.

Првично 5 mg еднаш дневно, зголемувајќи се до максимум 10 mg еднаш дневно.

Cas број 146-56-5

  • Претходно:
  • Следно:

  • Напишете ја вашата порака овде и испратете ни ја